成果を、さらに推し進めましょう
8本キャピラリー電気泳動システムがさらに強力に
BioPhase 8800システムは、バイオ医薬品の科学者が複数のサンプルを並行して実行できるようにするマルチキャピラリー電気泳動システムであり、高感度でハイスループットの分析法の開発と実行を加速します。
開発パイプラインを管理し、分子の特性をより迅速に評価し、迅速な開発可能性評価を可能にして、効果的な治療法に進むための候補の選択を効率化します。
BioPhase 8800 システムは、バイオ医薬品の開発のワークフローを次の段階に進めるように設計されています。合理化された移行性、一貫したパフォーマンス、実証された信頼性により、ストレスフリーな進化を実現します。
1 つのプラットフォームで、さまざまな方法で自分好みにカスタマイズ
キットベースのアッセイとカスタマイズ可能な機能を使用してバイオ医薬品の品質特性に関する貴重な洞察を獲得し、進化する医薬品開発パイプラインに対応します。 液体温度制御、複数の注入モード、ネイティブ蛍光 (NF)、UV、またはレーザー誘導蛍光 (レーザー誘導蛍光) 検出モード間の簡単な切り替えにより、一貫性と再現性のある結果を保証します。
スループットの向上により、より早く答えにたどり着く
- 8本のキャピラリーによる並列処理でメソッド開発をスピードアップ
- 高い再現性を実現するために、各キャピラリーに均等な分離電圧を印加します。
- 工場で製造されたカートリッジと押し込み式ローディングにより、ユーザーのミスを軽減します。
ワークフロー要件に柔軟に対応
- レガシーデータへの橋渡しを可能にするUV検出
- ピークの識別、定量化を簡素化し、感度を向上させる NF 検出。
- 色素標識ラベル化タンパク質およびオリゴの高感度検出のためのレーザー誘導蛍光検出
正確な温度制御で一貫した結果を実現
- 各キャピラリーの液体ベースの温度制御により、データの再現性を最大化します。
- サンプルプレート全体の均一な温度制御によりサンプルの安定性を維持
- 次の作業に備えてサンプル室を4～37℃で急速に加熱・冷却します。
正確な注入制御で柔軟性を維持
- 均一なサンプル導入を保証する高精度、低圧注入モード
- キャピラリー全体を満たす一貫した圧力供給
- 分解能を維持するための電気泳動注入
直感的な大型タッチスクリーンインターフェースで、素早く簡単に結果を得ることができます
- ドラッグアンドドロップメソッドプログラミングで簡単にメソッドを作成できます
- 居室からリモートメソッドとデータ分析ソフトウェアを利用
- データの整合性を確保するために Empower クロマトグラフィー データ システムとの互換性があります。
キット化された試薬と方法で生産性を最大化
- コア分析ワークフローをサポート
- メソッド開発を最小限に抑える
- 新しいモダリティに簡単に適応
複数の検出器を搭載
BioPhase 8800 システムに統合された光学検出により、手動での検出器の変更が不要になり、検出モジュール間のシームレスな切り替えが可能になります。ワークフローのニーズに応じて、NF、UV、または レーザー誘導蛍光 検出を選択します。
ネイティブ蛍光検出
大幅に向上したシグナル対ノイズ比と安定したベースラインにより、より高速で信頼性の高いピーク解析が可能になります。
NF 検出は、CE-SDS、cIEF、CZE アッセイにおける従来の UV 検出に比べて感度が向上します。サンプル前処理でタンパク質-蛍光標識ラベル化を行う必要がなくなります。
Technical notes
NISTの非還元CE-SDS分析
INF検出したIgG:
NF によるシグナル対ノイズ比の向上により、ベースラインが安定し、感度が最大 10 倍向上し、ピークの解釈と評価が高速化されます。
低レベルの不純物の定量を可能にする
UV 検出では、ベースラインノイズの干渉により、低レベルの不純物を識別するのが困難になる場合があります。 NF 検出によりベースライン ノイズが低減され、0.01% までの低レベル不純物の定量が可能になります。
BioPhase 8800システムとNFを用いたNISTmAbの電荷不均一性解析。cIEFにおいてUVとNFD間で同等のデータが得られ、より安定したベースラインを実現することで、ピーク積分の向上と低存在量分子種の同定が可能になります。
現在の難題に応え、将来の要求に打ち勝つCEメソッドを確立。
SCIEX のキットベースの キャピラリー電気泳動 ワークフローを使用すると、ラボは再構築の必要がなく、次の作業に備えることができます。新しいモダリティ、フォーマットの移行、緊急のタイムラインなど、システムを大幅に変更することなく対応できます。
確かな実績をもとに、可能性をさらに広げる。
バイオ医薬品業界の同業者が医薬品開発における キャピラリー電気泳動 のルールをどのように書き換えているかをご覧ください。パイプラインのどの部分で活用するにせよ、現代医学のゲームを変えましょう。
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関連アプリケーション
創薬から商業化まで、さまざまなモダリティでチームをサポートする分析戦略により、より自信を持って医薬品候補を特定して前進させることで、イノベーションのための時間を取り戻します。
メッセンジャーRNA解析
直感的な分析ソリューションで障壁限界を突破し、メッセンジャーRNA(mRNA)、自己増幅 RNA(saRNA)、環状RNA(circRNA)開発をすすめます。高品質で高感度の正確なデータを使用して、完全性、純度、および重要品質特性(CQA)を評価してすることで、自信を持ってイノベーションを起こします。
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プラスミドおよびDNA分析
プラスミドDNA(pDNA)および二本鎖DNA(dsDNA)の分析専用のソリューションを使用してプロジェクトを推進し、メッセンジャーRNA(mRNA)、ウイルスベクター、組換えタンパク質、その他の新しい手法の開発をサポートします。
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ウイルスベクターの特性評価
ウイルスベクターベースの医薬品の分析上の課題を克服するソリューションでプロセスを最適化します。FullとEmptyの比率、タンパク質とゲノムのプロファイルを制御します。前例のない深みを提供する専用の高解像度ワークフローにより、タンパク質と翻訳後修飾(PTM)の特性解析の限界を打ち破ります。
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CRISPR/Cas9分析
革新的で直感的な分析ソリューションにより、CRISPR/Cas9遺伝子編集の計画を立案します。品質、純度、安全性を理解し、オン/オフターゲット効果を評価することで、Cas9 mRNA、sgRNA、Cas9 タンパク質の潜在能力を最大限に引き出します。
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糖鎖解析
パイプライン固有のソリューションを使用して、医薬品候補の糖鎖プロファイルを完全に理解します。複雑な生物製剤開発のための高度な糖鎖分析により、重要な高解像度情報と部位固有のデータポイントを収集します。
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